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tert-Butanol → HCID 58592731、化合物

HRID 642853
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反応式

HRID 642853 の反応式
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[CH:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=C)=[CH:10][CH:9]=1)[C:4]([F:7])([F:6])[F:5].CC([OH:22])(C)C>O1CCOCC1.O.O=[Os](=O)(=O)=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[CH:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[O:22])=[CH:10][CH:9]=1)[C:4]([F:7])([F:6])[F:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 6386tert-ButanolHCID 225064851-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4-vinyl-benzene

生成物 1

HCID 58592731HCID 58592731、化合物収率 61%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 30318Osmium Tetroxide触媒HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

1-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-4-vinyl-benzene (80 mg, 0.3 mmol) was dissolved in dioxane (6 ml) and water (5 ml). NaIO4 (181 mg, 0.84 mmol) and OsO4 (0.18 ml of a 2.5 % t-BuOH solution) were added. The mixture was allowed to stir at room temperature for 2 h, and then it was partitioned between ethyl acetate and brine. The ethyl acetate was washed with three additional times with brine, dried over MgSO4, and the solvent was removed under vacuum to give the title product (47 mg (61%), 0.18 mmol). 1H NMR (CDCl3): δ=10.08 (s, 1H), 8.04 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.76 (d, J=8.3 Hz, 2H), 5.82 (m, 1H).

後処理

  1. customit was partitioned between ethyl acetate and brine
  2. washThe ethyl acetate was washed with three additional times with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customthe solvent was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-3dd58389c88247ec955cedf99015ced5
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07696210B2

反応ノート

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