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Thionyl Chloride → HCID 20485604、化合物

HRID 647089
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反応式

HRID 647089 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][C:10]=2[Cl:16])O)[CH:2]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:15].[Cl:19][CH:7]([C:3]1[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][C:10]=1[Cl:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl Chloride2 回HCID 13236916HCID 13236916、化合物

生成物 1

HCID 20485604HCID 20485604、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a 100 ml Erlenmeyer flask equipped with a reflux condensor is added 2.54 gm of 3-pyridyl-2,4-dichlorophenylcarbinol and 30 ml of chloroform. The system is cooled to 0° C. and 1.31 gm (1.2 equivalents) of thionyl chloride in 25 ml of chloroform is added over 1/2-hour. After addition of the thionyl chloride, the system is allowed to come to room temperature and stirred there for 2 hours. The system is then heated at reflux for 1 hour. The chloroform is removed by stripping to give the alpha-chloro-alpha-(3-pyridyl)-2,4-dichlorotoluene hydrochloride salt.

後処理

  1. customTo a 100 ml Erlenmeyer flask equipped with a reflux condensor
  2. customto come to room temperature
  3. temperatureThe system is then heated
  4. temperatureat reflux for 1 hour
  5. customThe chloroform is removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ec612f6374a4c55a69ec21712a2b13c
出典データセット
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04407806

反応ノート

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