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Thionyl Chloride → N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

HRID 649103
ノート
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反応式

HRID 649103 の反応式
NC1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1OC1C=CC([N+]([O-])=O)=C(C=1)C(OC)=O.S(Cl)(Cl)=O.CS(N)(=O)=O.[CH3:36][S:37]([NH:40][C:41](=[O:63])[C:42]1[CH:47]=[C:46]([O:48][C:49]2[CH:54]=[C:53]([C:55]([F:58])([F:57])[F:56])[CH:52]=[CH:51][C:50]=2[Cl:59])[CH:45]=[CH:44][C:43]=1[N+]([O-])=O)(=[O:39])=[O:38]>N1C=CC=CC=1>[CH3:36][S:37]([NH:40][C:41](=[O:63])[C:42]1[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[C:46]([O:48][C:49]2[CH:54]=[C:53]([C:55]([F:58])([F:57])[F:56])[CH:52]=[CH:51][C:50]=2[Cl:59])[CH:47]=1)(=[O:38])=[O:39]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 72879MethanesulfonamideHCID 21287078Methyl 5-(2-amino-6-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoateHCID 212870795-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methanesulfonyl-2-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 21287082N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

The acid from (b) (0.8 g) was treated with thionyl chloride followed by methanesulphonamide and pyridine as described in paragraph (d) above for compound 32. The product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°) to give compound 31 with a melting point of 132°-133°.

後処理

  1. customThe product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b42f58b0a8f4fe9a76680de0ac5b5c8
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04738711

反応ノート

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