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Hydrochloric Acid → racemic 3-{4-[1-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-heptyl]-benzoylamino}-propionic acid

HRID 658312
ノート
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反応式

HRID 658312 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:40])[CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7](=[O:39])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([CH2:21][O:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])=[CH:31][CH:30]=3)=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Na+].Cl>O1CCCC1.C(OCC)C.O>[F:36][C:35]([F:37])([F:38])[C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:23]([O:22][CH2:21][CH:14]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:7]([NH:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:40])=[O:2])=[O:39])=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[CH:24][CH:25]=2)=[CH:34][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 674854863-{4-[1-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-heptyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester

生成物 1

HCID 24765136racemic 3-{4-[1-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-heptyl]-benzoylamino}-propionic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3-{4-[1-(4′-Trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-heptyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester (50 mg, 0.09 mmol) is dissolved in tetrahydrofuran (1 mL) and 5N sodium hydroxide (1 mL) is added. The reaction may be monitored by HPLC. After 3 h the reaction is neutralized with 5N HCl (1 mL) and diluted with diethyl ether and water. The two phases are separated, and the organic layer is washed, dried, and concentrated to provide the title compound. MS (ES): 540.3 [M+H]−.

後処理

  1. customThe reaction
  2. customThe two phases are separated
  3. washthe organic layer is washed
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed2bae863df14391944fb2a75882cc77
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076374B2

反応ノート

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