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tert-Butanol → 1-Bromo-3-tert-butoxy-5-fluorobenzene

HRID 658334
ノート
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反応式

HRID 658334 の反応式
[C:1]([OH:5])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[F:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([Br:16])[CH:12]=[C:13](F)[CH:14]=1>CC(N(C)C)=O>[Br:16][C:11]1[CH:10]=[C:9]([F:8])[CH:14]=[C:13]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6386tert-ButanolHCID 24758Sodium hydrideHCID 1363131-Bromo-3,5-difluorobenzene

生成物 1

HCID 568442921-Bromo-3-tert-butoxy-5-fluorobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

tert-Butanol (28.2 g) is dissolved in dimethyl acetamide (200 ml). NaH (15.6 g, 60% dispersion in oil) is added over 15 minutes. The reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours. 3,5-difluorobromobenzene (50 g) is added drop wise over 30 minutes. The reaction mixture is stirred at room temperature until shown to be complete by HPLC. The reastion mixture is quenched by addition of water (10 ml), washed with water (1×), dried over MgSO4, filtered and the solvent removed in vacuo to give the title compound. 1H nmr (CDCl3, 400 MHz); 7.00 (ddd, 1H), 6.95 (dd, 1H), 6.68 (ddd, 1H), 1.4 (s, 9H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringThe reaction mixture is stirred at room temperature
  2. customThe reastion mixture is quenched by addition of water (10 ml)
  3. washwashed with water (1×)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-101f7ed79d0641a6bef670c3d6da2f2c
出典データセット
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08076489B2

反応ノート

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