反応式
[O:1]([C:8]1[O:12][C:11]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O:18][C:19](=[O:29])[CH:20]=[CH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([NH2:28])[CH:23]=1)C.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[O:1]([C:8]1[O:12][C:11]([C:13]([NH:28][C:24]2[CH:23]=[C:22]([CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:29])=[O:18])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
5
実験手順
5-phenoxy-2-furoic acid (3) (213 mg, 1.05 mmol) was coupled to aniline (2) (200 mg, 1.05 mmol) using Method B, except that DIPEA (270 mg, 2.09 mmol) and DMF (2 mL) were used to give the title compound. Yield: 178 mg, 96%; LC/MS tr 1.65 min; HPLC Purity: 95%; MS (ES+) m/z 378 (M+H)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b572637309d44c8aa5c4bf03177b49eb
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_12
- 特許番号
- US08080567B2
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