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Pyridine → (E)-1-[3-(4-Chlorophenoxy)phenyl]buten-3-one oxime

HRID 704814
ノート
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反応式

HRID 704814 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15](=O)[CH3:16])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:21][OH:22].N1C=CC=CC=1>CO.CCOCC>[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15](=[N:21][OH:22])[CH3:16])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 20073366(E)-1-[3-(4-Chlorophenoxy)phenyl]buten-3-one

生成物 1

HCID 86744553(E)-1-[3-(4-Chlorophenoxy)phenyl]buten-3-one oxime収率 101.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

The product from step (a) (19 g) and hydroxylamine hydrochloride (6.9 g) were taken up in methanol (100 ml), pyridine (20 ml) was added and the mixture stirred for 1 hour. The mixture was then stripped, redissolved in ether (200 ml), washed with 2 N aqu. HCl and satd. aqu. NaCl, dried over MgSO4, and stripped to give the desired product (20.3 g).

後処理

  1. washwashed with 2 N aqu
  2. dry with materialNaCl, dried over MgSO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ac384bb3aa048a7a33174f8bc9c7ce6
出典データセット
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04988733

反応ノート

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