ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Tetrahydrofuran → 1-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene

HRID 705875
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 705875 の反応式
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]2[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20].[CH2:23]1COCC1>[Br-].C[P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]2[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[CH2:23])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 24758Sodium hydrideHCID 866661874-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 668258371-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 74505Methyltriphenyliphosphonium bromide触媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of methyltriphenylphosphonium bromide (5.99 g, 16.76 mmol) and NaH (1.397 g, 34.9 mmol) in THF (50 mL) was added a solution of 4-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzaldehyde (4.2 g, 13.97 mmol) in THF (50 mL) under nitrogen at 0° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 0.5 h, then at room temperature overnight. Purification via flash chromatography then afforded the title compound (3.6 g, 12.05 mmol, 86% yield).

後処理

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. customPurification via flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c78b6d5d81b488c8675e65ad5cebb73
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174968B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート