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Cyanamide → 2-(4-{[6-(Trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}phenyl)ethyl imidocarbamate

HRID 705892
ノート
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反応式

HRID 705892 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][OH:18])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[N:21]#[C:22][NH2:23].OS(C(F)(F)F)(=O)=O>C1COCC1>[C:22](=[NH:21])([O:18][CH2:17][CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([O:9][C:6]2[CH:7]=[N:8][C:3]([C:2]([F:19])([F:1])[F:20])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[NH2:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 9864CyanamideHCID 62406Trifluoromethanesulfonic acidHCID 677763732-(4-{[6-(Trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}phenyl)ethanol

生成物 1

HCID 677751812-(4-{[6-(Trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}phenyl)ethyl imidocarbamate収率 57%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a solution of 2-(4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]oxy}phenyl)ethanol (1.95 g, 6.88 mmol) and cyanamide (0.5 g, 11.89 mmol) in dry THF (20 mL) under nitrogen was added triflic acid (1 mL, 11.26 mmol). The mixture was heated at 55° C. for 4 h. Purification via reverse phase flash chromatography afforded the title compound (1.72 g, 3.92 mmol, 57.0% yield) as a white solid. LCMS: rt=2.42 min, [M+H+]=326

後処理

  1. customPurification via reverse phase flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a40bb73b8ddb462aa4752098041c8b10
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174968B2

反応ノート

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