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N-bromobutanimide → 1-Bromo-4-hydroxy-7-(4-methoxy-phenoxy)-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester

HRID 706193
ノート
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反応式

HRID 706193 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]([C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[OH:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1)[CH:12]=2)=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Br:28]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[CH2:1]([O:5][C:6]([C:8]1[N:9]=[C:10]([Br:28])[C:11]2[C:16]([C:17]=1[OH:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:24][CH:25]=1)[CH:12]=2)=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 667126187-(4-Methoxy-phenoxy)-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester

生成物 1

HCID 866170761-Bromo-4-hydroxy-7-(4-methoxy-phenoxy)-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester収率 58.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solid mixture of 7-(4-methoxy-phenoxy)-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester (305 mg, 0.83 mmol) and N-bromosuccinimide (162 mg, 0.91 mmol) cooled with an ice bath was added acetonitrile (6 mL). Resulting mixture was stirred at 0° C. for 1.5 h and was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography (eluting with 10%-40% ethyl acetate in hexanes) to provide the title compound (217 mg). 1H NMR (200 MHz, CDCl3) δ 11.88 (s, 1H), 8.32 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.54 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.46 (dd, J=9.0, 2.4 Hz, 1H), 7.08 (d, J=9.4 Hz, 2H), 6.95 (d, J=9.8 Hz, 2H), 4.46 (t, J=7.0 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 1.85 (m, 2H), 1.47 (m, 2H), 0.98 (t, J=7.4 Hz, 3H).

後処理

  1. temperaturecooled with an ice bath
  2. customResulting mixture
  3. concentrationwas concentrated
  4. customThe residue was purified by silica gel chromatography (eluting with 10%-40% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-385bf2dfb7994bd6b869254d0af61c78
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174976B2

反応ノート

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