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Ethanol → HCID 71186559、化合物

HRID 712857
ノート
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反応式

HRID 712857 の反応式
C([N:8]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:16])=[O:13])C1C=CC=CC=1.CCO.C([O-])=O.[NH4+]>[Pd]>[NH:8]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:16])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 2723923Ammonium formate2 回HCID 71186307HCID 71186307、化合物

生成物 1

HCID 71186559HCID 71186559、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

To a solution of methyl 4-((1S)-1-(1-benzylazetidine-2-carboxamido)ethyl)benzoate (D76) (98 mg, 0.278 mmol in EtOH (20 ml) Pd/C 10% (90 mg, 0.083 mmol) and ammonium formate (52 mg, 0.83 mmol) were added and the heterogeneous solution was left stirring at RT for 20 hrs. Further addition of Pd/C 10% (90 mg, 0.083 mmol) and ammonium formate (52 mg, 0.83 mmol) was done and the resulting mixture was stirred at RT for 5 hrs. Catalyst was filtered off and the solvent evaporated to afford the title compound (D109) (60 mg).

後処理

  1. waitthe heterogeneous solution was left
  2. stirringthe resulting mixture was stirred at RT for 5 hrs
  3. filtrationCatalyst was filtered off
  4. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-34d8cbf8200848a1950b648946eba19f
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181279B2

反応ノート

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