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Diethoxymethane → HCID 123658901、化合物

HRID 716482
ノート
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反応式

HRID 716482 の反応式
[CH:1]1([OH:13])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]=[CH:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]=[CH:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:14]([O:16][CH2:17]OCC)[CH3:15].[Br-].[Li+].O.C1(C)C(S(O)(=O)=O)=CC=CC=1>CC(OC)(C)C>[CH2:14]([O:16][CH2:17][O:13][CH:1]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]=[CH:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]=[CH:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 10024DiethoxymethaneHCID 82050Lithium BromideHCID 124969952-Methylbenzenesulfonic acid hydrateHCID 57065501Cyclododeca-4,8-dien-1-ol

生成物 1

HCID 123658901HCID 123658901、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 15413tert-Butyl methyl ether溶媒

実験手順

To a mechanically stirred mixture of 4,8-cyclododecadien-1-ol (5.4 g, 30 mmol; in the form of a 47% E,Z-, 48% Z,E- and 5% E,E isomer mixture), formaldehyde diethyl acetal (31.2 g, 294 mmol) and lithium bromide (0.52 g, 6 mmol) was added toluene sulphonic acid monohydrate (0.57 g, 3 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 3 hours, then diluted with MTBE, washed with aqueous NaHCO3, water and brine. The solvent was evaporated and the product purified by liquid chromatography (silica gel 230 g; eluent=heptane/ethyl acetate 95/5).

後処理

  1. washwashed with aqueous NaHCO3, water and brine
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe product purified by liquid chromatography (silica gel 230 g; eluent=heptane/ethyl acetate 95/5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4da2359c18f4d32b14d5764b5b10059
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09187710B2

反応ノート

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