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Methyl iodide → (Z)-8-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one

HRID 718079
ノート
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反応式

HRID 718079 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2=[C:6]([CH:19]=1)[NH:7][C:8](=[O:18])[CH2:9][N:10]=[C:11]2[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[H-].[Na+].[CH3:22]I>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2=[C:6]([CH:19]=1)[N:7]([CH3:22])[C:8](=[O:18])[CH2:9][N:10]=[C:11]2[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 59783468(Z)-8-bromo-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one

生成物 1

HCID 59783784(Z)-8-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Title compound 354 (3.1 g, 11.8 mmol), sodium hydride (565 mg, 14.14 mmol) and methyliodide (0.88 mL, 14.14 mmol) were stirred together in DMF (60 mL) at room temperature for 6 hours. DMF was removed and the residue was partitioned in EtOAc and water. The organic layer was dried, filtered and evaporated. The crude product was purified by flash chromatography (3:1 to 1:2 hexane:ethyl acetate) to afford title compound 357 (2.3 g, 60%) as a white solid.

後処理

  1. customDMF was removed
  2. customthe residue was partitioned in EtOAc
  3. customThe organic layer was dried
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe crude product was purified by flash chromatography (3:1 to 1:2 hexane:ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bafc14a28d44c55adb1d05e4e83e368
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09193749B2

反応ノート

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