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1,1'-Carbonyldiimidazole → 4-Fluoro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one

HRID 723922
ノート
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反応式

HRID 723922 の反応式
[C:1](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[O:2].[NH2:13][C:14]1[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[OH:21]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[F:20][C:19]1[C:14]2[NH:13][C:1](=[O:2])[O:21][C:15]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 27827782-amino-3-fluorophenol

生成物 1

HCID 450905564-Fluoro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1,1′-Carbonyldiimidazole (11.4 g, 0.0703 mol) is added portionwise to a solution of 2-amino-3-fluorophenol (Step 3, 8.94 g, 0.0703 mol) in THF (200 ml) and warmed at 60° C. for 2 h. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate (200 ml), washed with 2N HCl and saline, dried (MgSO4), and evaporated to give product as a white solid suitable for use in the next step (10.6 g, 99%); mp 131–3° C.

後処理

  1. washwashed with 2N HCl and saline
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated
  4. customto give product as a white solid suitable for use in the next step (10.6 g, 99%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac0820e460014e2cbede5444a6ec4790
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07141588B2

反応ノート

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