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2,6-Dibromopyridine → 6-Bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine

HRID 727
ノート
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反応式

HRID 727 の反応式
Brc1cccc(Br)n1.NC1CCOCC1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>Brc1cccc(NC2CCOCC2)n1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 122742,6-DibromopyridineHCID 4192234-Aminotetrahydropyran

生成物 1

HCID 639627976-Bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)触媒HCID 4144353Palladium (II) acetate触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

to 2,6-dibromopyridine (100 mg, 0.42 mmol), 4-Aminotetrahydropyran (42.7 mg, 0.42 mmol) in dioxane (3 mL) while bubbling N2 was added Xantphos (24.43 mg, 0.04 mmol), CS2CO3 (316 mg, 0.97 mmol) and palladium(II) acetate (9.48 mg, 0.04 mmol). This was heated in a microwave at 130 oC for 30 mins. A small peak corresponding to product was obseved. Discontinued

出典と根拠

ORDレコード
ord-13cef69f8e724020954e5476c0d66794
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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