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Piperidine → Ethyl 5-[(E)-2-ethoxycarbonylvinyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

HRID 72773
ノート
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反応式

HRID 72773 の反応式
[CH:1]([C:3]1[NH:7][C:6]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[C:5]([CH3:13])[CH:4]=1)=O.[C:14]([O:20][CH2:21][CH3:22])(=[O:19])[CH2:15]C([O-])=O.N1CCCCC1>N1C=CC=CC=1>[CH2:21]([O:20][C:14](/[CH:15]=[CH:1]/[C:3]1[NH:7][C:6]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[C:5]([CH3:13])[CH:4]=1)=[O:19])[CH3:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 1113514ethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylateHCID 3595298Propanedioic acid, monoethyl ester

生成物 1

HCID 59198650Ethyl 5-[(E)-2-ethoxycarbonylvinyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate収率 47.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
100 °C

実験手順

Ethyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxyate 470 mg, monoethyl malonate 378 mg, piperidine 0.05 mL and pyridine 6 mL were mixed and stirred at 100° C. for 38 hours. Ice water was added to the reaction liquid and the precipitate was recovered by filtration. The precipitate was washed with water and dried in flowing air under heating to provide 311 mg of the title compound.

後処理

  1. filtrationthe precipitate was recovered by filtration
  2. washThe precipitate was washed with water
  3. customdried
  4. temperatureunder heating

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb2dddac9b4b492ab2f73cd7baa61606
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829000B2

反応ノート

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