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Sodium Hydroxide → 2-Cyanomethyl-3-octadecylcarbamoyloxypropanol

HRID 728502
ノート
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反応式

HRID 728502 の反応式
C([O:9][CH2:10][CH:11]([CH2:35][C:36]#[N:37])[CH2:12][O:13][C:14](=[O:34])[NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+].C(CC(COCCCCCCCCCCCCCCCC)CO)#N>CO.O1CCCC1>[C:36]([CH2:35][CH:11]([CH2:12][O:13][C:14](=[O:34])[NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])[CH2:10][OH:9])#[N:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 148349942-Cyanomethyl-3-hexadecyloxypropanolHCID 541175562-Cyanomethyl-3-octadecylcarbamoyloxypropyl benzoate

生成物 1

HCID 148349952-Cyanomethyl-3-octadecylcarbamoyloxypropanol収率 81.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of 1.49 g (2.96 mM) of 2-cyanomethyl-3-n-octadecylcarbamoyloxypropyl benzoate n5', 1.66 ml (3.32 mM) of 2N aqueous sodium hydroxide in 15 ml of methanol and 15 ml of tetrahydrofuran is allowed to react by the same procedure as described in (137) and 966 mg (76.8% yield) of the titled compound Vn2 is obtained.

後処理

  1. customto react by the same procedure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c494ecd3ab04e5282f6ce1367fbd713
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05047540

反応ノート

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