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Tetrahydrofuran → (2E)-3-[4-(tert-Butyl)phenyl]-N-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-enamide

HRID 730260
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反応式

HRID 730260 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([OH:22])[CH:17]=2)=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C1C[O:26][CH2:25][CH2:24]1.BrCCO>[OH-].[Na+]>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH2:24][CH2:25][OH:26])[CH:17]=2)=[O:14])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 108982-BromoethanolHCID 10214883(2E)-3-[4-(tert-Butyl)phenyl]-N-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enamide

生成物 1

HCID 10193484(2E)-3-[4-(tert-Butyl)phenyl]-N-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-enamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a round-bottomed flask, equipped with magnetic stirring and reflux condenser, was added (2E)-3-[4-(tert-butyl)phenyl]-N-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enamide, Example 23, (200 mg, 0.68 mmol), THF (10 mL), 2-bromoethanol (200 uL, 2.80 mmol, Aldrich) and 5 N NaOH (10 mL). The reaction mixture was stirred at reflux for 5 h. After allowing to cool to 25° C., the mixture was extracted with EtOAc (20 mL). The organic extract was washed with water (20 mL), dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. Purification by silica gel chromatography (2:1 hexane:EtOAc) provided the title product as a colorless oil. MS (ESI, pos. ion) m/z: 340 (M+1).

後処理

  1. customTo a round-bottomed flask, equipped
  2. temperaturereflux condenser
  3. stirringThe reaction mixture was stirred
  4. temperatureat reflux for 5 h
  5. extractionthe mixture was extracted with EtOAc (20 mL)
  6. extractionThe organic extract
  7. washwas washed with water (20 mL)
  8. dry with materialdried over Na2SO4
  9. filtrationfiltered
  10. concentrationconcentrated in vacuo
  11. customPurification by silica gel chromatography (2:1 hexane:EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d573b4fff0824ce0958097b755df3969
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07582657B2

反応ノート

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