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Tetrahydrofuran → 1-Benzyl-4-hydroxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one

HRID 730562
ノート
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反応式

HRID 730562 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([O:17]CC3C=CC=CC=3)[C:11]=2[NH:10][C:9]1=[O:25])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1COCC1>C(OCC)(=O)C.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[CH2:1]([N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([OH:17])[C:11]=2[NH:10][C:9]1=[O:25])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 578350031-Benzyl-4-benzyloxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one

生成物 1

HCID 578349841-Benzyl-4-hydroxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 1-benzyl-4-benzyloxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one (0.875 g, 2.64 mmol) in 100 ml of 1:1 ethyl acetate:THF was added palladium hydroxide (0.270 mg, 1.923 mmol). The reaction mixture was purged with hydrogen gas at 1 atm., allowed to stir at room temperature for 2 hours, and then filtered through celite. The filtrate was concentrated in vacuo to give 640 mg (2.64 mmol. quantitative) of 1-benzyl-4-hydroxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one as a white solid. MS: 241 (M+H)+.

後処理

  1. customThe reaction mixture was purged with hydrogen gas at 1 atm.
  2. filtrationfiltered through celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fefe272a6fe4268b1f9c2c5546b344f
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07582760B2

反応ノート

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