反応式
Cl[C:2]1[NH:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([Cl:11])=[CH:10][C:4]=2[N:3]=1.Cl.[Cl:13][C:14]1[C:15]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>>[Cl:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:5]2[N:6]=[C:2]([N:23]3[CH2:24][CH2:25][N:20]([C:15]4[C:14]([Cl:13])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=4)[CH2:21][CH2:22]3)[NH:3][C:4]=2[CH:10]=1参加物
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実験手順
The 2,5-dichloro-1H-benzoimidazole (0.244 g, 1.3 mmol, Example 20b), 1(3-chloropyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (0.4 g, 1.7 mmol, Example 3b) and N,N-diisopropylethylamine (0.59 mL, 3.4 mmol, Aldrich) were reacted under the conditions of Example 3c to give the title compound as a white solid. M.p. 214-215° C. MS (ESI, pos. ion) m/z: 348 (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-583bb6ff28dd4ad6bae4bfc88fa0927e
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_09
- 特許番号
- US07582761B2
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