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Succinic anhydride → 4-(4-Bromo-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid

HRID 735637
ノート
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反応式

HRID 735637 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](I)=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=1.C([Mg]Br)(C)C.[C:15]1(=[O:21])[O:20][C:18](=[O:19])[CH2:17][CH2:16]1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:15](=[O:21])[CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7922Succinic anhydrideHCID 27246015-Bromo-2-iodotolueneHCID 178418365HCID 178418365、化合物

生成物 1

HCID 247270004-(4-Bromo-2-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid収率 31%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromo-1-iodo-2-methylbenzene (148 mg, 0.5 mmol) in THF (10 mL) at −25° C. was added isopropylmagnesium bromide (0.5 mL, 0.5 mmol) and stirred 3 h. Succinic anhydride (55 mg, 0.55 mmol) was added and the reaction was stirred 18 h. The mixture was quenched with water (10 mL) and washed with 1N NaOH (10 mL), 1N HCl (10 mL), brine (10 mL) and dried (MgSO4). The organic layer was concentrated in vacuo and the residue purified by flash chromatography (0-100% EtOAc/Hexane) to afford 55A (42 mg, 31%) as a crystalline solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 0.98 (t, 3 H) 2.42 (q, 2 H) 2.73 (t, 2 H) 4.10 (t, 2 H) 6.82 (d, 1 H) 7.02 (d, 1 H) 7.09 (t, 2 H) 7.15 (t, 1 H) 7.36 (d, 1 H) 7.58-7.63 (m, 1 H).

後処理

  1. stirringthe reaction was stirred 18 h
  2. customThe mixture was quenched with water (10 mL)
  3. washwashed with 1N NaOH (10 mL), 1N HCl (10 mL), brine (10 mL)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo
  6. customthe residue purified by flash chromatography (0-100% EtOAc/Hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a8fab20a3e84cb185831c372aee819c
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07592331B2

反応ノート

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