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5,6-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione → HCID 54268221、化合物

HRID 745204
ノート
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反応式

HRID 745204 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH2:3][CH:4]2[C:12](=[O:13])[O:11][C:9](=[O:10])[CH:5]2[CH2:6][C:7]=1[CH3:8]>[Pt](=O)=O.O1CCCC1>[CH3:1][CH:2]1[CH:7]([CH3:8])[CH2:6][C:5]2[C:9]([O:11][C:12](=[O:13])[C:4]=2[CH2:3]1)=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 2262975,6-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione

生成物 1

HCID 54268221HCID 54268221、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 4,5-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride (10 g; 0.0555 mol), platinum dioxide (150 mg) and tetrahydrofuran (100 ml) was hydrogenated at room temperature for 8 hours. Precipitates were removed by filtration, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give 4,5-dimethylcyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride. IR νmaxFilm (cm-1): 1860, 1760.

後処理

  1. customPrecipitates
  2. customwere removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d71c9372df04af1a1a56555ab099c4b
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04598078

反応ノート

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