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Methyl chloroformate → HCID 20222097、化合物

HRID 745921
ノート
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反応式

HRID 745921 の反応式
Cl[C:2]([O:4][CH3:5])=[O:3].[NH2:6][C:7]1[CH:20]=[CH:19][C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:5][O:4][C:2]([NH:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)=[CH:19][CH:20]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 135692034-[2-(1H-Imidazol-1-yl)ethoxy]aniline

生成物 1

HCID 20222097HCID 20222097、化合物収率 87.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Methyl chloroformate (0.5 g) was added to a stirred solution of 1-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]imidazole (1.0 g) in chloroform (50 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours and then evaporated. The residue was dissolved in water and made basic by the addition of sodium bicarbonate. The resulting precipitate was filtered off, washed with water and crystallised from methanol/water to give 1-[2-(4-methoxycarbonylaminophenoxy)ethyl]imidazole (1.13 g), m.p. 152°-153° C., Found: C, 59.77; H, 5.81; N, 15.92. C13H15N3O3 requires: C, 59.76; H, 5.79; N, 16.08%.

後処理

  1. customevaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in water
  3. additionmade basic by the addition of sodium bicarbonate
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  5. washwashed with water
  6. customcrystallised from methanol/water

出典と根拠

ORDレコード
ord-c027f5b2423a461d8b1a50f8e3990857
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04602016

反応ノート

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