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Ammonium → 3-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanamide

HRID 748452
ノート
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反応式

HRID 748452 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[CH:13]=2)=[N:3]1.ClC(OCC(C)C)=O.C([N:33](CC)CC)C.[NH4+]>C1COCC1>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:33])=[O:22])[CH:13]=2)=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 223AmmoniumHCID 8471TriethylamineHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 597503013-[2-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acid

生成物 1

HCID 597503963-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanamide収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

3-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acid (0.31 g, 1.00 mmol), isobutyl chloroformate (0.22 ml, 1.50 mmol) and triethylamine (0.22 ml, 1.50 mmol) were dissolved in THF (10 ml), and the mixture was stirred under ice cooling condition for 1 hr. 25% aqueous ammonium solution was added to the mixture, and the mixture was stirred under ice cooling condition for 0.5 hr. The obtained precipitates were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.15 g, 49%) as white crystals.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred under ice cooling condition for 0.5 hr
  2. customThe obtained precipitates
  3. customwere recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-40804cc1e4354a5dbb30b5b923c92b6c
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399759B2

反応ノート

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