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Diisopropyl Ether → HCID 59750126、化合物

HRID 748464
ノート
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反応式

HRID 748464 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])[CH:6]=[C:5]([C:18]2[S:19][C:20]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:21]=3[C:22](=[O:24])[N:23]=2)[N:4]=1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:6]=[C:5]([C:18]2[S:19][C:20]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:21]=3[C:22](=[O:24])[N:23]=2)[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 22939541tert-Butyl 3-[2-(methylthio)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate

生成物 1

HCID 59750126HCID 59750126、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

tert-Butyl 3-[2-(methylthio)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate (0.12 g, 0.29 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 0.5 hr. Diisopropyl ether was combined with the reaction mixture to give precipitates, which were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.09 g, 87%) as pale yellow crystals.

後処理

  1. customto give
  2. customprecipitates
  3. customwhich were recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a20fb6dcdb140e78706a39f3bd0636f
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399759B2

反応ノート

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