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Diisopropyl Ether → HCID 59750219、化合物

HRID 748466
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反応式

HRID 748466 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14]C(C)(C)C)=[O:13])[CH:7]=[C:6]([C:19]2[S:20][C:21]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=3[C:23](=[O:25])[N:24]=2)[N:5]=1)=[O:3].C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][S:2]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:7]=[C:6]([C:19]2[S:20][C:21]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=3[C:23](=[O:25])[N:24]=2)[N:5]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 22939509tert-Butyl 3-[2-(methylsulfinyl)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate

生成物 1

HCID 59750219HCID 59750219、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

tert-Butyl 3-[2-(methylsulfinyl)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate (0.12 g, 0.28 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 0.5 hr. Diisopropyl ether was combined with the reaction mixture to give precipitates, which were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.095 g, 91%) as white crystals.

後処理

  1. customto give
  2. customprecipitates
  3. customwhich were recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-86693e69fb40403db3cc67d719b0821e
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399759B2

反応ノート

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