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Bromine → 4-Bromo-1-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)-benzene

HRID 748899
ノート
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反応式

HRID 748899 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]([F:12])([F:11])[F:10].[Br:13]Br.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>[Fe].C(OCC)(=O)C.O.ClCCl>[Br:13][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([S:2][CH3:1])=[C:4]([C:9]([F:10])([F:11])[F:12])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 24408BromineHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 27607832-TrifluoromethylthioanisoleHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 223153184-Bromo-1-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)-benzene収率 83%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23925Iron触媒
HCID 962Water溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Combine 1-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-benzene (3.5 g, 18 mmol), iron (100 mg, 1.79 mmol), bromine (0.95 mL, 18 mmol), aluminum chloride (242 mg, 1.8 mmol) and dichloromethane (50 mL) and stir for 2 hours. Add water (10 mL), aqueous saturated sodium thiosulfate (100 mL) and ethyl acetate (100 mL). Separate the organic layer and wash with brine, dry with MgSO4, filter and concentrate in vacuo. Chromatograph the residue on a SiO2 column eluting with hexane to give 3.6 g of 4-bromo-1-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-benzene (83%).

後処理

  1. customSeparate the organic layer
  2. washwash with brine
  3. dry with materialdry with MgSO4
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate in vacuo
  6. washChromatograph the residue on a SiO2 column eluting with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-364a549288a3412aa83d2f8b162fff16
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399867B2

反応ノート

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