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Diisopropylethylamine → (2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanol

HRID 74934
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反応式

HRID 74934 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[N:16]=[C:15](S(C)(=O)=O)[C:14]([F:21])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:9][N:8]([S:22]([C:25]3[CH:31]=[CH:30][C:28]([CH3:29])=[CH:27][CH:26]=3)(=[O:24])=[O:23])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1.N[CH:33]1[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH:35]([OH:39])[CH2:34]1.CC[N:42](C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([C:11]3[N:16]=[C:15]([NH:42][C:35]4([OH:39])[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:33][CH2:34]4)[C:14]([F:21])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:9][N:8]([S:22]([C:25]3[CH:31]=[CH:30][C:28]([CH3:29])=[CH:27][CH:26]=3)(=[O:24])=[O:23])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 112404593-AminocyclohexanolHCID 672887915-Chloro-3-(5-fluoro-4-methylsulfonyl-pyrimidin-2-yl)-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 86762726(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

To a solution of 5-chloro-3-(5-fluoro-4-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1a, (1.09 g, 2.34 mmol) and 3-aminocyclohexanol (0.32 g, 2.82 mmol) in THF was added DIEA (0.60 g, 4.69 mmol). The reaction mixture was heated at 130° C. in microwave for 10 min. The solvent was removed under reduced pressure and the resulting residue was purified by silica gel chromatography to afford 550 mg of the desired product, 27a.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fe7aa17c10d459989b22de5c3fa4208
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829007B2

反応ノート

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