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Water → N-(2,2-difluoroethyl)-2-nitroaniline

HRID 76358
ノート
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反応式

HRID 76358 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[F:11][CH:12]([F:15])[CH2:13][NH2:14].O>C(#N)C>[F:11][CH:12]([F:15])[CH2:13][NH:14][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 69451-Chloro-2-nitrobenzeneHCID 1362742,2-Difluoroethanamine

生成物 1

HCID 58110950N-(2,2-difluoroethyl)-2-nitroaniline収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

2 ml (19 mM) of 2-Chloronitrobenzene and 2.7 ml (36 mM) of 2,2-difluoroethyl amine in 2 ml of acetonitrile were refluxed under stirring for 24 h. Water was added and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was removed under vacuum to give 3.65 g of N-(2,2-difluoroethyl)-2-nitroaniline as an orange solid. Yield: 95%.

後処理

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d277d5a0c004e918e97e3f25455b131
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835634B2

反応ノート

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