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Hydrochloric Acid → 3(1H-indol-3-yl)-2-[pyridine-3-carbonyl]-amino-propionic acid

HRID 82478
ノート
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反応式

HRID 82478 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:24])[C:4]([NH2:23])([C:15]([C:17]1[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)=[O:16])[CH2:5][C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][CH:7]=1.C1COCC1.[Li+].[OH-].Cl>CO.O>[NH:8]1[C:9]2[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([CH2:5][C:4]([NH2:23])([C:15]([C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[O:16])[C:3]([OH:24])=[O:2])=[CH:7]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 866749223(1H-indol-3-yl)-2-[pyridine-3-carbonyl]-amino-propionic acid methylester

生成物 1

HCID 673452343(1H-indol-3-yl)-2-[pyridine-3-carbonyl]-amino-propionic acid収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 3(1H-indol-3-yl)-2-[pyridine-3-carbonyl]-amino-propionic acid methylester (0.5 g, 1.6 mmol), in methanol (5 mL), THF (9 mL) was added LiOH (0.39 g, 7.70 mmol), dissolved in water (3 mL), The mixture was allowed to stir at room temperature (25° C.) over 2 h. Stripped off solvent, acidified reaction mass with 1.5N HCl, extracted with ethylacetate (100 mL) dried over sodium sulphate and concentrated to obtain product as colorless solid (0.48 g, 99%).

後処理

  1. extractionextracted with ethylacetate (100 mL)
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8452d0274a8146efaf00e68d3255a582
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846721B2

反応ノート

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