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HCID 10826647、化合物 → HCID 15480019、化合物

HRID 843112
ノート
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反応式

HRID 843112 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]([C:12]([O:14]C)=[O:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:16]=1>CO.C1COCC1.[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 10826647HCID 10826647、化合物

生成物 1

HCID 15480019HCID 15480019、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A mixture of methyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-carboxylate (1.0 g) in methanol (25 ml), THF (25 ml) and 1N NaOH (18 ml) was refluxed for 1 hour. The solvent was concentrated, acidified using 1N HCl, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, and dried over MgSO4. The solvent was evaporated in vacuo to give 2-bromo-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-carboxylic acid (0.95 g) as colorless prisms.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1 hour
  2. concentrationThe solvent was concentrated
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with water and brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b2fc606ea234a04be7919173fe174d0
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06376536B1

反応ノート

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