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N,N-Dimethylethylenediamine → N2-(2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)-N8-(2-(dimethylamino)ethyl)-N2-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2,8-dicarboxamide

HRID 84626
ノート
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反応式

HRID 84626 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8](=[O:12])[N:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:13]([CH3:33])[C:14]([C:16]1[S:32][C:19]2[C:20]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([OH:31])=O)=[CH:25][C:21]=3[O:22][CH2:23][CH2:24][C:18]=2[CH:17]=1)=[O:15].[CH3:34][N:35]([CH3:39])[CH2:36][CH2:37][NH2:38].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8](=[O:12])[N:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:13]([CH3:33])[C:14]([C:16]1[S:32][C:19]2[C:20]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([NH:38][CH2:37][CH2:36][N:35]([CH3:39])[CH3:34])=[O:31])=[CH:25][C:21]=3[O:22][CH2:23][CH2:24][C:18]=2[CH:17]=1)=[O:15]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 568342692-((2-Chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)(methyl) carbamoyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-8-carboxylic acid

生成物 1

HCID 57900203
N2-(2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)-N8-(2-(dimethylamino)ethyl)-N2-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2,8-dicarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Following the procedures in Examples 47 and 235, 2-((2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)(methyl)carbamoyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-8-carboxylic acid was reacted with N1,N1-dimethylethane-1,2-diamine, HATU and DIPEA in THF to give 334 as a colorless solid after reverse phase HPLC. MS: (ESI+) 555.2

出典と根拠

ORDレコード
ord-6cbc62d4ef4643019838726ae76534f0
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846762B2

反応ノート

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