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Water → HCID 22936720、化合物

HRID 853218
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反応式

HRID 853218 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([O:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([C:17]#[N:18])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:23](Cl)(=[O:31])[O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.C(OCC)(=O)C.O>CN(C)C=O.N1C=CC=CC=1>[C:17]([C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:19][CH3:20])[N:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[O:6][C:5]1[CH:21]=[CH:22][C:2]([NH:1][C:23](=[O:31])[O:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:3][CH:4]=1)#[N:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 22936407HCID 22936407、化合物

生成物 1

HCID 22936720HCID 22936720、化合物収率 56%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

The 4-(4-aminophenoxy)-6-cyano-7-methoxyquinoline (747 mg) obtained in Production Example 14 was dissolved in 7 ml of dimethylformamide and 0.34 ml of pyridine, and the solution was cooled to 0° C. under a nitrogen atmosphere. After adding 0.34 ml of phenyl chlorocarbonate to the solution, it was stirred at room temperature for 2 hours. Ethyl acetate and water were added to the reaction solution, and the precipitated solid was filtered out to obtain 590 mg of the title compound as light brown crystals (56% yield).

後処理

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered out

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa9c13de935d474cbc4d9c5962872ef9
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07253286B2

反応ノート

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