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Acetic Acid → (+/-)9-{6-[(4-Methoxy-benzyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester

HRID 860085
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反応式

HRID 860085 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:39])[CH2:5][CH:6]([C:29]1[CH:38]=[N:37][C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[N:30]=1)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=2)[N:14]=1)[CH3:2].C=O.[C:42](O)(=O)C.[BH3-]C#N.[Na+]>CO>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:39])[CH2:5][CH:6]([C:29]1[CH:38]=[N:37][C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[N:30]=1)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N:19]([CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:25][CH:26]=2)[CH3:42])[N:14]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 712FormaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 69882476(+/-)9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-quinoxalin-2-yl nonanoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 69666517(+/-)9-{6-[(4-Methoxy-benzyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-3-quinoxalin-2-yl-nonanoic acid ethyl ester収率 99.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 22-5 (0.130 g, 0.246 mmol) in methanol (5 mL) was added paraformaldehyde (0.07 g) and acetic acid (0.071 mL, 1.23 mmol). After stirring at 50° C. for 15 minutes, NaCNBH3 (0.020 g, 0.32 mmol) was added. After stirring 2 hours the solution was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in CHCl3 (125 mL) and washed with saturated NaHCO3, dried, and concentrated to afford 22-6 (0.132 g).

後処理

  1. stirringAfter stirring 2 hours the solution
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in CHCl3 (125 mL)
  4. washwashed with saturated NaHCO3
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d47eedc5015440119ef69f886fdc4761
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07153862B2

反応ノート

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