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4-Hydroxybenzaldehyde → Benzaldehyde, 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-

HRID 862611
ノート
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反応式

HRID 862611 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24]Cl>C(Cl)Cl>[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 775901-(Chloromethoxy)-2-methoxyethaneHCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 11401561Benzaldehyde, 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-収率 101.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

0.16 mol of 4-hydroxybenzaldehyde and 0.32 mol of ethyldiisopropylamine are dissolved in 250 ml of CH2Cl2 (anhydrous), and 0.24 mol of 2-methoxyethoxymethyl chloride are then added dropwise at room temperature. The mixture is stirred at this temperature for 2 hours, then the solvent is removed in vacuo. The residue is taken up using 200 ml of EA and the solution is washed once each with 200 ml of Na2CO3 solution and 200 ml of NaH2PO4 solution, dried over Na2 SO4 and the solvent removed in vacuo. 34 g of a light brown oil are obtained, which is reacted further without purification.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo
  2. washthe solution is washed once each with 200 ml of Na2CO3 solution and 200 ml of NaH2PO4 solution
  3. customdried over Na2 SO4
  4. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ccb1e6336694e4cb4a29ad2c836490f
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05719169

反応ノート

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