反応式
CO[C:3]([CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH2:6]1)=[O:4].[CH2:15]([NH2:19])[CH2:16][CH2:17][CH3:18]>>[CH2:15]([NH:19][C:3]([CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH2:6]1)=[O:4])[CH2:16][CH2:17][CH3:18]参加物
3
反応条件
- 温度
- 60 °C
実験手順
A mixture of 500 mg of 3(R,S)-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (Example 1r) and 1 ml of n-butylamine is stirred at 60° C. for 1 h. Purification of the crude product by means of FC over 50 g of silica gel (mobile phase Z) gives 3(R,S)-butylaminocarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline: Rf (Z)=0.21.
後処理
- customPurification of the crude product by means of FC over 50 g of silica gel (mobile phase Z)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a3f062c980fa403cad2cdac12411e63c
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_02
- 特許番号
- US05719141
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