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2-(2-Nitrophenoxy)acetamide → HCID 20283931、化合物

HRID 863249
ノート
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反応式

HRID 863249 の反応式
[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:12]([O-])=O)(=[O:3])[NH2:2]>O1CCCC1.[Pd]>[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[NH2:12])(=[O:3])[NH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 49318272-(2-Nitrophenoxy)acetamide

生成物 1

HCID 20283931HCID 20283931、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2.0 g of 2-(carbamoylmethoxy)nitrobenzene are hydrogenated in the presence of 100 mg of palladium-on-charcoal (10% of Pd) in 50 ml of tetrahydrofuran at room temperature under normal pressure for 2 h. The reaction mixture is filtered over Hyflo® and concentrated. 2-(Carbamoylmethoxy)aniline is obtained as white crystals: mp 117° C.; Rf (O)=0.36; FAB-MS: (M+H)+ =167; anal. calc. for C8H10N2O2 : C57.82%, H6.07%, N16.86%; found C57.71%, H6.04%, N16.87%.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered over Hyflo®
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f944dd6fabf49d19b43437021e8e25b
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05719141

反応ノート

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