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Water → 3-Fluoro-4-(phenyl sulfonyl)benzeneamine

HRID 865759
ノート
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反応式

HRID 865759 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:15]([O-])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[Mn]([O-])(=O)(=O)=[O:19].[K+].S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[OH2:30]>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:15])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:19])=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 24437Sodium SulfiteHCID 516875Potassium PermanganateHCID 149263253-Fluoro-4-(phenylthio)nitrobenzene

生成物 1

HCID 107532343-Fluoro-4-(phenyl sulfonyl)benzeneamine収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid
溶媒

実験手順

To a stirred solution of 3-fluoro-4-(phenylthio)nitrobenzene (5.65 g, 22.7 mmol) in glacial acetic acid (200 mL) was added potassium permanganate (4.30 g, 27.2 mmol) in distilled water (75 mL). The dark brown mixture was stirred at room temperature for 1 hour, then treated with solid sodium sulfite until the solution clarified. The mixture was diluted with water and filtered to yield an off-white solid. Recrystallization from absolute ethanol yielded the title sulfone (4.80 g, 75%) as an off-white solid; mp 124°-125° C. 1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6): 7.68-7.73 (m, 2H, aromatic) 7.79-7.84 (m, 1H, aromatic) 8.00 (d, 2H, J=8.2 Hz, aromatic) 8.28-8.38 (m, 3H, aromatic). MS (CI, CH4): 282 (M+1).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto yield an off-white solid
  3. customRecrystallization from absolute ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c8b3f09ae10464484a464426d6283a4
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05567735

反応ノート

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