Chloroform → 2-chloroformyl-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

HRID 866551ノート

反応式

HRID 866551 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13](O)=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:3]1=2.C(Cl)(Cl)[Cl:21].S(Cl)(Cl)=O>CN(C)C=O>[Cl:21][C:13]([C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[C:2](=[O:1])[C:3]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=3[CH:5]=[CH:6][C:7]=2[CH:12]=1)=[O:14]

参加物

5

反応物 3

HCID 6212ChloroformHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 125630012-carboxy-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

生成物 1

HCID 203106842-chloroformyl-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

22 G. of 5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-2 -carboxylic acid is stirred in 200 ml. of chloroform, 50 ml. of thionyl chloride and 1 ml. of dimethylformamide for 8 hours. The mixture is evaporated to dryness and the residue recrystallized from acetonitrile to yield 2-chloroformyl-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene.

後処理

  1. customThe mixture is evaporated to dryness
  2. customthe residue recrystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-23f8285e23d4461fb4ddba25adee4345
出典データセット
uspto-grants-1978_07
特許番号
US04100174

反応ノート

読み込み中…