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Thionyl Chloride → N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

HRID 868466
ノート
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反応式

HRID 868466 の反応式
ClC1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1OC1C=C(C=CC=1)C(O)=O.S(Cl)(Cl)=O.CS(N)(=O)=O.[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:42]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:40]=[CH:39][C:38]=1[N+]([O-])=O)(=[O:34])=[O:33]>N1C=CC=CC=1>[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:42]=1)(=[O:33])=[O:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 72879MethanesulfonamideHCID 193892503(2-Chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzoic acidHCID 212870795-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methanesulfonyl-2-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 21287082N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049
Pyridine
溶媒

実験手順

The acid from (b) (0.8 g) was treated with thionyl chloride followed by methanesulphonamide and pyridine as described in paragraph (d) above for compound 32. The product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°) to give compound 31 with a melting point of 132°-133°.

後処理

  1. customThe product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c8d4042321a43dea7d84804a6b8d860
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04780128

反応ノート

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