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Water → 8-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

HRID 868540
ノート
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反応式

HRID 868540 の反応式
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.[CH2:14]([C:19]1[CH:43]=[CH:42][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]([NH2:41])=O)[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].N1C=CC=CC=1.O>C1COCC1>[CH2:14]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]#[N:41])[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:42][CH:43]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 542031508-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide

生成物 1

HCID 545344778-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Trifluoroacetic anhydride (0.1 m) was added to a solution of 8-(p-pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide (191 mg; synthesized in reference example 4) in THF (10 ml) cooling with ice. And pyridine (0.02 ml) was added to the mixture. After stirring for 10 min, the mixture was poured into water. The mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried, concentrated under reduced pressure to give the title compound.

後処理

  1. temperaturecooling with ice
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. customThe extract was dried
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9274e4c4fed4362a879e98a886da25c
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04780469

反応ノート

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