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Hydrochloric Acid → 5-pyrrolidin-1-yl-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

HRID 869715
ノート
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反応式

HRID 869715 の反応式
[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[C:10]([NH:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[N:9]3[N:19]=[C:20]([C:22]([O:24]CC)=[O:23])[CH:21]=[C:8]3[N:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O1CCCC1>[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[C:10]([NH:12][CH:13]3[CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18]3)[N:9]3[N:19]=[C:20]([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:21]=[C:8]3[N:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67408425ethyl 5-pyrrolidin-1-yl-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 674075435-pyrrolidin-1-yl-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 5-pyrrolidin-1-yl-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate (1.89 g, 5.26 mmol) in ethanol (25 mL) and tetrahydrofuran (25 mL) was added 1N aqueous sodium hydroxide (10.5 mL, 10.5 mmol) at room temperature. After being stirred for 23 h at same temperature, 6N aqueous hydrochloric acid (1.75 mL, 3.50 mmol), and then the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was triturated with diisopropyl ether to give 5-pyrrolidin-1-yl-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid. MS (APCI): m/z 330 (M−H).

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated with diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-457c0f508ec24934902457d327a44883
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08969376B2

反応ノート

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