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1-(Benzyloxy)-2,3-difluoro-4-nitrobenzene → 4-Amino-2,3-difluorophenol

HRID 870419
ノート
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反応式

HRID 870419 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[C:11]([F:18])[C:10]=1[F:19])C1C=CC=CC=1>CO.C1COCC1.[Pd]>[NH2:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[C:10]([F:19])[C:11]=1[F:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 574708771-(Benzyloxy)-2,3-difluoro-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 27787664-Amino-2,3-difluorophenol収率 840.2%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
32 °C

実験手順

To a suspension of 1-(benzyloxy)-2,3-difluoro-4-nitrobenzene (1.93 g, 0.73 mmol) in CH3OH (45 mL) and THF (9 mL) was added Pd/C (333 mg, 6% Pd content, 53%˜55% water content). The mixture was stirred at 32° C. for 13 hours under H2 atmosphere. The mixture was filtered through a CELITE® pad, which was washed with 50 mL of EtOAc. The filtrate was concentrated in vacuo and the residue was washed with 30 mL of CH2Cl2 to give the title compound as a dark brown solid (0.89 g, 84%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a CELITE® pad, which
  2. washwas washed with 50 mL of EtOAc
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. washthe residue was washed with 30 mL of CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cb9e34faf13403cb081cadecee6325f
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08969388B1

反応ノート

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