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Ammonium formate → 2-Methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenylamine

HRID 871891
ノート
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反応式

HRID 871891 の反応式
C([O-])=O.[NH4+].[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:16][CH2:17][N:18]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-])=O>CO.[Pd]>[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:16][CH2:17][N:18]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH:10]=[CH:11][C:12]=1[NH2:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 673259461-[2-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)ethyl]pyrrolidine

生成物 1

HCID 673259262-Methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenylamine収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

0.41 g of palladium-on-charcoal and 4.1 g (64.32 mmol) of ammonium formate are added to a solution of 3.2 g (12.86 mmol) of the product prepared in step 24.2 in 120 mL of methanol, under argon, and the mixture is refluxed for 2 hours. After filtration, the filtrate is concentrated to dryness to give 2.6 g of the expected product in the form of a light-brown solid, which is used as obtained in the following step. Yield=92%.

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 2 hours
  2. filtrationAfter filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d0a280b9d3244499faa01336aa8a3ee
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975250B2

反応ノート

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