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Isopropylamine → HCID 86629464、化合物

HRID 877525
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反応式

HRID 877525 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([Cl:13])[CH:3]=1.[CH:14]([NH2:17])([CH3:16])[CH3:15].CCN(C(C)C)C(C)C>CC(N(C)C)=O>[Cl:13][C:4]1[CH:3]=[C:2]([NH:17][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6363IsopropylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 600045Ethyl 4,6-dichloropyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 86629464HCID 86629464、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

A stirred solution of ethyl 4,6-dichloronicotinate (1) (10 g, 43.4 mmol), isopropyl amine (8 mL) and DIPEA (8 mL) in DMA (50 mL) were heated at 120° C. in a sealed tube for 3 h. The reaction mixture was concentrated to dryness to remove excess of DMA from the reaction mass. The crude material obtained was purified by column chromatography through silica gel and EtOAC: pet. Ether as eluent to obtain the title compound (2). LC/MS: Acquity BEH C18 2.1×50 mm, 1.8 micron; Solvent A=0.1% TFA in water; Solvent B=0.1% TFA in ACN; gradient 0-100% B over 2 min; retention time: 0.90 min; LCMS (ES-API), m/z 243.7 (M+H).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness
  2. customto remove excess of DMA from the reaction mass
  3. customThe crude material obtained
  4. customwas purified by column chromatography through silica gel and EtOAC

出典と根拠

ORDレコード
ord-58dd3d3882554cfa99a17012ce4161ab
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08987311B2

反応ノート

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