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2,3-Dinitrophenol → Sodium dinitrophenolate

HRID 877866
ノート
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反応式

HRID 877866 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:6]([OH:10])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[H-].[Na+:15]>C(Cl)Cl.C1COCC1>[N+:1]([C:4]1[C:5]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:6]([O-:10])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[Na+:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 61912,3-Dinitrophenol2 回HCID 24758Sodium hydride2 回

生成物 1

HCID 86649331Sodium dinitrophenolate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A commercially available dinitrophenol (10.0 g, 54.3 mmol) was dissolved in 250 mL of methylenechloride, and water was removed on anhydrous magnesium sulfate. Solvent was removed by filtration under the reduced pressure. After the anhydrous dinitrophenol (10.0 g, 54.3 mmol) was dissolved in anhydrous THF (300 mL), NaH (0.782 g, 32.6 mmol) was added slowly. After all NaH was added, the solution was stirred for 3 hrs. Solvent was removed under reduced pressure to obtain 60 mol % sodium dinitrophenolate.

後処理

  1. customwater was removed on anhydrous magnesium sulfate
  2. customSolvent was removed by filtration under the reduced pressure
  3. customSolvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9899c6861a0442297c0e52cecc1a07a
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08987411B2

反応ノート

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