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Water → [4-Fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methanol

HRID 878683
ノート
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反応式

HRID 878683 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6](OC)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([F:20])=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 86725638Methyl 4-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzoate

生成物 1

HCID 86725639[4-Fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methanol収率 86.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzoate (571 mg, 2.05 mmol) in THF (6 mL) cooled to −50° C., was added LiAlH4 solution (4.6 mL, 4.11 mmol, 1.0 M in THF) drop wise. Thereto, the mixture was stirred at this temperature for 1 h. Added water (0.2 mL) slowly, followed by NaOH (aq, 10%, 0.2 mL) and water (0.6 mL), the resulting mixture was filtered and washed with THF, the filtrate was concentrated to give 444 mg of the title compound (86%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.67 (1H, t, J=6.0 Hz), 4.62 (2H, d, J=6.0 Hz), 5.10 2H, s), 6.87-6.91 (1H, m), 7.04-7.09 (4H, m), 7.40-7.43 (2H, m).

後処理

  1. filtrationthe resulting mixture was filtered
  2. washwashed with THF
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e3cfc7ddebb48a7badbad9dc1bed92f
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08987461B2

反応ノート

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