ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 25026399、化合物

HRID 883440
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 883440 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[O:19][CH3:20].O>O1CCCC1.[Pd]>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[O:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 667388783-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

生成物 1

HCID 25026399HCID 25026399、化合物収率 89.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one (10 g) is dissolved in 100 g tetrahydrofuran, 0.2 g of Pd on activated carbon (Pd content: about 5% by weight, water content approx. 50% by weight, based on the total mass of the catalyst) is added and a hydrogenation is carried out at normal pressure and room temperature (approx. 20° C.). After removal of the catalyst and the solvent, 9 g of 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propane-1-one is obtained. Yield: 89% of the theory.

後処理

  1. additionis added
  2. customis carried out at normal pressure and room temperature (approx. 20° C.)
  3. customAfter removal of the catalyst

出典と根拠

ORDレコード
ord-28d759f832864cb5b51c191afbb286bd
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236859B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート