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Acetonitrile → Methyl 2-(2-isopropylphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate

HRID 886304
ノート
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反応式

HRID 886304 の反応式
I[C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH:19]=1.[CH:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1B(O)O)([CH3:22])[CH3:21].C(#N)C>C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH:19]=1)([CH3:22])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 27734772-Isopropylbenzeneboronic acidHCID 58204516Methyl 2-iodo-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylate

生成物 1

HCID 58205036Methyl 2-(2-isopropylphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate収率 29.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 10340Sodium Carbonate溶媒

実験手順

Methyl 2-iodo-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate (80 mg, 1 eq), 2-isopropylphenylboronic acid (65 mg, 1.75 eq), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (10 mg, 0.05 eq), in 1.0 M aqueous sodium carbonate (1.0 mL) and acetonitrile (1.0 mL) were heated to 140° C. for 10 min in a sealed microwave reactor. The crude reaction mixture was concentrated and purified using reverse phase HPLC to yield 298 (23 mg). ESI-MS: 363.1 (M)+.

後処理

  1. customThe crude reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated
  3. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-69ceb70e2cb042c7aaf3f1e3faab59d7
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242104B2

反応ノート

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