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Ethyl Acetate → N-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyloxy)succinimide

HRID 894103
ノート
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反応式

HRID 894103 の反応式
[OH:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[CH2:5][CH2:4][C:3]1=[O:8].C(OCC)(=O)C.[Cl:15][C:16]([Cl:23])([Cl:22])[CH2:17][O:18][C:19](Cl)=[O:20]>N1C=CC=CC=1>[Cl:15][C:16]([Cl:23])([Cl:22])[CH2:17][O:18][C:19]([O:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[CH2:5][CH2:4][C:3]1=[O:8])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 80170N-HydroxysuccinimideHCID 870632,2,2-Trichloroethyl chloroformate

生成物 1

HCID 4192178N-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyloxy)succinimide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Dissolve 5.75 gm. of N-hydroxysuccinimide in 200 ml. ethyl acetate and 4 gm. of pyridine; cool the resultant solution to 0° C. To this solution, add 10.6 gm. 2,2,2-trichloroethylchloroformate dropwise over a period of 1.5 hours. Filter the resultant mixture and evaporate the filtrate to dryness. Wash the thereby formed needles with hexane to obtain N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy) succinimide, m.p. 98°-101° C.; ν max. (CHCl3) 1825, 1790, 1750, 1185, 826 cm.-1, δ (CDCl3) 2.85 (4H, s, --CO(CH2)2CO--) and 4.90 ppm (2H, s, --COOCH2CCl3).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. dissolutionDissolve 5.75 gm
  2. additionTo this solution, add 10.6 gm
  3. filtrationFilter the resultant mixture
  4. customevaporate the filtrate to dryness
  5. washWash the
  6. customthereby formed needles with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-990af25831704a208e34b777c0c39f2e
出典データセット
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04282350

反応ノート

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